たからもの

いつまでもわすれない

５月肺水腫で夜間緊急入院、レントゲン、血液検査、強心剤や血管拡張薬剤、肺の水を３時間おきに抜き、筋肉注射やら皮下注射など治療を受けた。病院でずっと酸素室にいたので
家で楽に過ごせるのならとレンタルした。
当初酸素室入れようとすると、閉じ込められると思うのか嫌がっていた
１５分、３０分とならして、リラックスできる空間だと思えたようだ。
５月２回目入院、覚悟を決めてください、心の準備をと先生から宣告
腎不全薬、血圧降下剤、心不全薬、強肝剤、利胆剤、強心利尿剤、多い時は８種類の薬
よく頑張って飲んでくれた
利尿剤の薬で２時間おきのおしっこ、タイマー管理で朝、昼、夜の薬、８時間おきの薬
５月は散歩できなくて、６月に入ってから真夜中の抱っこ散歩、少しでも外の空気を吸ってほしくて
お母さんは少し睡眠不足、昼夜逆転少々きつい
６月３回目入院、何本も注射を打たれ、血液検査で採血量が足りないと詳しく検査ができないと何度も採血ためされた。見ていて痛々しい見ていられない。細い腕に何本もの注射針の後
６月４回目の入院、もうつらい検査はやめてもらった。薬の量も心臓の負担を軽くするため２種類減らした
７月少し落ち着いて真夜中の散歩リード付けて降ろすと数歩歩いてくれた。５分、１０分少し歩いて抱っこ
お母さんの体も慣れてきた、今日も頑張ってくれた、生きていてくれる。
一緒にいられるだけでうれしい、あんしんする、ぜんぜんしんどくないよ
８月に入り呼吸数６０回超える、一日酸素室、
胸水が溜まり始め、週２回カテーテルで水を抜いてもらう。
短めの抱っこ散歩。
９月もう抱っこされるのがつらそう。薬も飲むのを嫌がる。
でも、ちゃんとおしっこを教えてくれる。終わった後はシートの上でうずくまるのに
もうなにもがんばらなくていいよ、もう楽に安らかにと思いながら
そばにいてほしい勝手でごめんね。しんどくてつらいのはお母さんじゃないのに、ごめん
ずっとずっと一緒にいたかった。